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上海茂鑫實(shí)業(yè)
Shanghai Maoxin industry專注光學(xué)儀器
德國(guó)徠卡LEICA顯微鏡
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石棉顯微鏡是觀察活細(xì)胞和微生物的理想方法。在此提供各種聚光器來滿足需要，這種方法提供帶有自然背景色的、高對(duì)比度的、高清晰度的圖像。什么情況下需要用石棉顯微鏡？一般用戶用的樣品是在細(xì)胞培養(yǎng)板里的或者培養(yǎng)皿的(比如你問題中提到的96孔板)，板有一定的厚度，如果這個(gè)厚度大于你放大倍數(shù)所要求的物距，物鏡無法靠近樣品，無法觀察。這個(gè)時(shí)候你就要需要用石棉顯微鏡了。優(yōu)點(diǎn)在于，從上到下的順序依次是：樣品、載物臺(tái)、物鏡。這樣物鏡可以很接近樣品而不會(huì)受樣品厚度的限制。石棉顯微鏡主要用于鑒定和分析...
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共聚焦顯微鏡，全稱為激光掃描共聚焦顯微鏡（LSCM），是光學(xué)顯微鏡技術(shù)的一項(xiàng)革命性突破。它超越了傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡的分辨率和對(duì)比度極限，能生成清晰的三維圖像，是生物醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域的高級(jí)研究工具。??一、核心原理????1點(diǎn)照明&點(diǎn)探測(cè)??激光束聚焦為??微小光點(diǎn)??(衍射極限級(jí))照射樣品。發(fā)射光(熒光/反射光)通過??針孔，僅允許??焦平面信號(hào)??通過探測(cè)器，阻擋離焦背景光。??2光學(xué)切片??通過逐點(diǎn)掃描樣品平面，并逐層移動(dòng)聚焦位置，獲得??系列二維薄層圖像??。疊加所有切...
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美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)第21章第11款和其他相關(guān)法規(guī)簡(jiǎn)介MedicalDeviceIndustryQualityControl本文概述了在美國(guó)（聯(lián)邦法規(guī)第21章第11款）、歐盟（GMP附錄11）和中國(guó)（NMPA）所用電子記錄（數(shù)據(jù)輸入、存儲(chǔ)、簽名和審批）的法規(guī)和指南，這些法規(guī)和指南會(huì)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量控制的數(shù)字化增強(qiáng)檢測(cè)解決方案產(chǎn)生影響。與紙質(zhì)記錄方法相比，使用顯微鏡進(jìn)行數(shù)字化增強(qiáng)檢測(cè)具有更一致和更高效的檢測(cè)優(yōu)勢(shì)。但是，與紙質(zhì)記錄和簽名的規(guī)定相比，電子記錄和簽名的規(guī)定有明顯不同的建議和要求...
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對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行手動(dòng)目視檢查為何如此之難？Howthechallengescanbeovercomewithadigitallyenhancedsolution本文旨在對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)中普遍存在的手動(dòng)目視檢查是如何導(dǎo)致不一致結(jié)果這一問題進(jìn)行討論。此外，本文還討論了質(zhì)量經(jīng)理和操作員在進(jìn)行手動(dòng)檢查時(shí)所面臨的挑戰(zhàn)，以及他們是如何使用數(shù)字化增強(qiáng)檢查解決方案來克服這些挑戰(zhàn)的。手動(dòng)檢查導(dǎo)致出現(xiàn)不一致現(xiàn)象的原因是多方面的。主要原因在于，很難保證進(jìn)行檢查的多名操作員都遵循標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程，因?yàn)闄z查過程中...
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針對(duì)金相樣品的物理特性，金相顯微鏡一般有明場(chǎng)、暗場(chǎng)、偏光、微分干涉這四種常見的觀察方法，近十年最新的又出現(xiàn)了激光共聚焦的方法。按照現(xiàn)代儀器“模塊化設(shè)計(jì)，積木式結(jié)構(gòu)”的設(shè)計(jì)思想，這四種功能并不一定固化在每一臺(tái)金相顯微鏡上，而是以明場(chǎng)作為基本核心，可以將其他功能象“搭積木”一樣組合到該顯微鏡上。如最基本的有明場(chǎng)和暗場(chǎng)功能，插入了起偏鏡和檢偏鏡后就增加了正交偏光功能，再插入渥拉斯頓棱鏡(Wollanstonprism)就又增加了微分干涉功能。反射光圖像的觀察模式明場(chǎng)BrightFi...
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質(zhì)量不僅僅是測(cè)量、監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和流程的總和，它主要是公司理念的體現(xiàn)。公司如何定義質(zhì)量？它設(shè)定了哪些目標(biāo)？每位員工如何才能達(dá)到目標(biāo)？考慮到所有這些問題，您會(huì)看到質(zhì)量文化的發(fā)展直接影響流程和產(chǎn)品的質(zhì)量，進(jìn)而影響公司的成功與否。如今，公司正面臨著多樣化且全球化的挑戰(zhàn)，質(zhì)量控制和*也必須做出重大貢獻(xiàn)才能應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)。將開發(fā)、供應(yīng)商和生產(chǎn)等各個(gè)利益相關(guān)者整合到一個(gè)質(zhì)量控制流程中，以便從一開始就確保質(zhì)量成為流程中的重要組成部分。近年來為了這個(gè)目標(biāo)，不僅開發(fā)了許多新方法，現(xiàn)有的方法也得到很大的...
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在制藥工業(yè)中，微粒污染是影響藥品安全性與有效性的關(guān)鍵問題之一。微粒可能來源于生產(chǎn)設(shè)備、包裝材料、環(huán)境或原料本身，其存在可能引發(fā)過敏反應(yīng)、血管栓塞或藥效降低等風(fēng)險(xiǎn)。徠卡顯微鏡憑借其高分辨率成像技術(shù)、智能化分析系統(tǒng)和合規(guī)性設(shè)計(jì)，成為制藥企業(yè)檢測(cè)、分析和控制微粒污染的核心工具。本文闡述了如何使用徠卡顯微鏡和激光誘導(dǎo)擊穿光譜(LIBS)相結(jié)合的二合一方法識(shí)別制藥行業(yè)中的微粒污染物。藥物和靜脈注射溶液等藥品的微粒污染可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重問題。為消除藥品微粒污染，最重要的是能夠快速、準(zhǔn)確地識(shí)別...
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在工業(yè)生產(chǎn)及科研實(shí)驗(yàn)中，清潔度檢測(cè)儀扮演著至關(guān)重要的角色。它能夠測(cè)量和評(píng)估各類表面的清潔程度，從而確保產(chǎn)品質(zhì)量和科研數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。然而，儀器本身的清潔度也直接影響到其性能的發(fā)揮和測(cè)量的準(zhǔn)確性。因此，一套科學(xué)合理的清潔流程顯得尤為重要。本文將詳細(xì)介紹清潔度檢測(cè)儀的清潔流程，幫助用戶更好地維護(hù)和使用儀器。在開始清潔流程之前，我們需要準(zhǔn)備必要的工具和材料。這些通常包括柔軟的擦拭布、無塵紙、專業(yè)的清潔劑、無塵棉簽以及壓縮空氣罐等。確保所有清潔工具和材料都是干凈的，并且在使用過程中避免...
